(Auswahl für einen groben Überblick)
2009 wurde im Zuge der Schweinegrippe, (die erstaunliche Parallelen zur aktuellen Pandemie aufwies, s. A R T E-Dokumentation „Profiteure der Angst“), außer der Definiton einer „Pandemie“ durch die WHO auch in der EU-Richtlinie zu Gentherapeutika geändert. Ohne den unscheinbaren Zusatz „Impfungen sind keine Gentherapeutika“ wäre die beschleunigte Zulassung der neuen mRNA Vaccine kaum möglich gewesen.
Dem folgenden Dokument über Comirnaty können Sie Details entnehmen, die Ihnen bei der Aufklährung möglicherweise nicht mitgeteilt wurden, z.B., daß die Bedingung der Zulassung der nachzureichende Abschlußbericht über die Placebokontrollierte Studie war, die eigentlich bis Dezember 2023 laufen sollte, jdoch bereits 2021 aufgelöst wurde. Der Bericht kann also nie ordentlich vorgelegt werden, dennoch wurde bereits Ende 2022 auch ohne diesen Bericht die bedingungslose Zulassung erteilt. Näheres dazu in der Nichtigkeitsklage im Teil „rechtliche Aspekte„
Der Post-marketing-Bericht listet ab Seite 30 alle Nebenwirkungen von besonderem Interesse auf:
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